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Release Time: 2009.02.16 Read: 4925 share

2月14、15日，藥品制造公司203（頭孢固體制劑）車間接受了浙江省食品藥品監督管理局的GMP復檢。

203車間于2004年4月份取得GMP認證證書，根據相關規定，2009年4月份需重新認證，通過認證后才能生產和銷售。該次審報檢查的范圍包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑。1月9日，公司將復認證的申請資料遞交給省局，并通過了形式審查。

省局專家經過2天時間的全面檢查，一致同意203車間順利通過GMP復認證。

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