2010年5月11日國家食品藥品監督管理局網站發布了《關于基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》。通知規定：
（一）凡生產基本藥物品種的中標企業，應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網，基本藥物品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼，并通過監管網進行數據采集和報送；凡經營基本藥物品種的企業，須按規定進行監管碼信息采集和報送。
（二）2011年4月1日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購……”
本公司在質量管理部、設計室、采購部、生產車間、倉庫的共同配合下，目前，藥品制造公司生產的鹽酸環丙沙星膠囊、鹽酸環丙沙星片、辛伐他汀片、鹽酸左氧氟沙星片、頭孢氨芐膠囊、頭孢呋辛酯片、阿奇霉素片、注射用頭孢呋辛鈉、鹽酸雷尼替丁膠囊電子監管碼的前期工作都已準備就緒，2011年4月1日起，上述9個品種將邁向電子監管時代。
“追溯與驗證”是藥品ＧＭＰ、ｃＧＭＰ的一個核心理念，電子編碼應該是藥品的惟一身份證，通過它有望實現全產業鏈的無縫連接。藥品從“降生”起就帶有惟一的標志，并伴隨其生產、流通各環節，能夠清晰記錄藥品流向，電子監管實行后不僅能實現對藥品的追溯、召回，還將杜絕“竄貨”的發生，不給假藥以生存空間。
（質量管理部 陳英）
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